 |
Иллюстрация схемы работы человеческого глаза.
Глаз как приемная оптическая система.
Профессиональный веб-дизайн обязан учитывать физиологические
особенности цветовосприятия посетителей сайта.
Учёт принципов и особенностей работы человеческого глаза -
основа профессиональной разработки сайтов. |
Дальтонизм и
его диагностика
Дальтонизм - неспособность правильно определять те или иные цвета. Может
иметь наследственную природу или быть вызванным заболеванием
зрительного нерва или сетчатки.
Наследственный дальтонизм встречается чаще, поражает оба глаза и не
ухудшается со временем. Этот вариант дальтонизма в разной степени
выраженности присутствует у 8% мужчин и 0.4% женщин.
В центральной части сетчатки человека расположены цветочувствительные
нервные клетки, которые называются "колбочки". Они содержат три типа цветочувствительных пигментов белкового происхождения.
-
Один тип
пигмента чувствителен к красному цвету, другой - к зеленому, третий -
к синему. Точнее, они чувствительны к длине волны, соответствующей
красному, зеленому и синему цветам в нашем понимании.
-
Видение всех красок
мира обеспечивается "складыванием" этих трех цветов в нашем
мозге.
-
У человека пик дневной чувствительности этих пигментов
(максимум спектральной чувствительности глаза) приходится на
длину волны 555 нм для красного, 530 нм для зеленого и 426 нм для
синего цвета.
Люди с нормальным цветным зрением имеют в колбочках все три пигмента
(красный, зеленый и синий) и называются трихроматами (от слова "хромос"
- цвет).
Если вы различаете только два цвета, то
вас назовут дихроматом. Это значит, что один из пигментов у вас в
сетчатке отсутствует.
-
Мужчины, у которых отсутствует красный пигмент, -
это протанопические дихроматы, а те, у кого отсутствует зеленый пигмент, -
дейтеранопические дихроматы.
-
Происхождение названий: принято называть красный цвет "протос" (греч. - первый), а
зеленый цвет назвали "дейтерос" (греч. - второй). Соединили такие
названия цветов со словом "анопия" (отсутствие зрения),
образовались слова
"протанопия" и "дейтеранопия" для обозначения цветослепоты на красный и
зеленый цвета.
-
Встречаются люди, у которых все три пигмента в колбочках
в наличии, но активность одного из пигментов снижена. Эти люди - аномальные трихроматы.
-
Дефект красного пигмента в колбочках
встречается чаще всего. По статистике, 8% белых мужчин и 0,5% белых
женщин имеют красно-зеленый дефект цветного зрения, три четверти из них
- аномальные трихроматы.
Люди с дефектом синего пигмента в колбочках встречаются крайне редко,
так же как и люди, у которых полностью отсутствует цветное зрение, т.е.
когда человек плохо видит все три цвета.
-
Полная цветовая слепота проявляется как семейное отклонение с
типом наследования и встречается у одного человека из
миллиона.
-
Но в некоторых районах мира частота встречаемости
наследственных заболеваний может быть больше. На небольшом датском
острове, население которого длительное время вело замкнутый образ жизни,
среди 1600 жителей было зарегистрировано 23 больных с полной цветовой
слепотой - результат случайного размножения мутантного гена и частых
родственных браков.
Отклонения в цветовосприятии у человека не позволяют
утверждать, что человек не здоров. Можно лишь утверждать, что данный
человек имеет собственное цветовосприятие окружающего его мира,
отличное от цветовосприятия других людей.
-
История много раз учила нас,
что все гениальные люди воспринимали окружающий их мир, природу и
явления не так, как все. Именно им мы обязаны новым открытиям и
изобретениям.
-
Цветослепые на один цвет и люди с
пониженным цветовым зрением воспринимают краски окружающего их мира
иначе, чем мы, но часто не замечают своего отличия от других. Не
замечают его иногда и окружающие.
-
Цветослепые люди с детства учатся называть цвета обыденных
предметов общепринятыми обозначениями. Они слышат и запоминают, что
трава - зеленая, небо - синее, кровь - красная. Кроме того, они
сохраняют способность различать цвета по степени светлости.
Слепота на красно-зеленый цвет передается по
наследству. Причина того или иного вида цветослепоты
- молекулярные дефекты
в генах, отвечающих за синтез цветочувствительных пигментов.
-
В настоящее
время идентифицированы все гены, в которых закодированы пигменты,
отвечающие за каждый из цветов.
-
Чтобы получить ответ на вопрос,
могут ли сыновья унаследовать цветослепоту, женщине следует обратиться в
генетическую консультацию. Там ей предложат пройти тестирование.
Существует много методов генетического тестирования: изучение семейной
истории, исследование цветоощущения у предполагаемого носителя
мутантного гена при помощи точных приборов и др. Наиболее современны - методы генетического тестирования, позволяющие провести анализ
ДНК, выявить мутантный ген и уточнить природу дефекта в белковой
молекуле, являющейся причиной заболевания глаза.
Методами генной инженерии можно "починить" дефектный ген. Но пока такие
эксперименты проводятся только на животных.
-
Гены
взаимодействуют между собой. Поправляя один ген, можно нарушить
другой процесс в организме, который тоже частично связан с этим геном.
-
Только в случаях, когда наследственное заболевание угрожает
жизни больного и наследственный дефект связан только с одним геном,
можно прибегнуть к замене дефектного белка в гене. Этот самый совершенный
метод целенаправленного лечения пока применяют только при некоторых
заболеваниях.
Цветовая слепота - это наследственный дефект зрения, а не заболевание.
Люди с этим дефектом хорошо видят, но немного по-другому, чем остальные.
Они могут не опасаться, что зрение ухудшится.
Но наследственные глазные болезни очень разнообразны по времени
проявления, течению и степени тяжести.
-
Есть заболевания, которые
незаметны при рождении и проявляются снижением зрения в юношеские или
взрослые годы.
-
Важно знать ранние симптомы этих наследственных
болезней.
-
Своевременное
выявление заболевания глаз даст возможность не только рано начать
лечение, но и помочь
правильно спланировать жизнь.
|